小儿肺热咳喘口服液联合布地奈德雾化吸入对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎Th17细胞的影响以及临床疗效分析

• 作者: 朱道谋 邱成英
• 来源期刊: 中国病毒病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 小儿肺热咳喘口服液 布地奈德 呼吸道合胞病毒 肺炎 婴幼儿 辅助性T淋巴细胞
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 71-74
• 页数: 4页
• 分类号: R373.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16505/j.2095-0136.2019.0100

摘要

目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合布地奈德雾化吸入对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎(respiratorysyncytial virus pneumonia,RSVP)辅助性T淋巴细胞(Th17)的影响,并分析其临床疗效.方法 选取三亚市人民医院2017年2月-2018年12月收治的婴幼儿RSVP患者148例,将所有患儿使用数字表法随机分为对照组和观察组,每组74例.用流式细胞仪检测患儿外周血Th17细胞比例变化.用ELISA法检测IL-17表达.结果 治疗前对照组和观察组患儿Th17细胞比例[(12.11±2.12)％vs(12.03±2.24)％]和IL-17表达水平[(33.65±5.36) ng/ml vs (32.14±5.47) ng/ml]差异无统计学意义;治疗后观察组同对照组比较,Th17细胞比例[(6.75±1.43)％ vs (10.73±2.56)％]和IL-17表达水平[(16.48±3.14)ng/ml vs (25.71±4.46) ng/ml]显著降低(P＜0.01).观察组的患儿住院、体温恢复和啰音消失时间分别为(4.42±1.16)d、 (2.38±0.52)d和(2.53±0.54)d,均显著短于对照组的(5.73±1.51)d、(3.52±0.64)d和(3.66±0.72)d(P＜0.05).观察组治疗有效率显著高于对照组(97.3％ vs 82.4％,P＜0.05).对照组不良反应发生率为5.4％ (4/74),观察组不良反应发生率为6.8％ (5/74),差异无统计学意义.结论 小儿肺热咳喘口服液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿RSVP,可以降低患儿外周血Th17细胞的比例,临床疗效显著,使用安全.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邱成英	三亚市人民医院儿科	5	3	1.0	1.0
2	朱道谋	海南省儿童医院儿科	2	0	0.0	0.0