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重组人信号素3A抑制胃癌血管生成及其机制
重组人信号素3A抑制胃癌血管生成及其机制
作者:
冯品
刘镭
周搏
左彦珍
李玉红
范文静
许倩
赵向阳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胃癌
信号素3A
脐静脉内皮细胞
共培养体系
小管形成实验
免疫印迹法
人
摘要:
目的 探讨信号素3A(Sema3A)及其受体神经激肽-1(NRP-1)在胃癌中的表达及其与微血管密度(MVD)的相关性;并探讨重组人Sema3A对胃癌血管生成的影响及其相关的机制.方法 选取40例手术切除胃癌组织及其癌旁正常组织,免疫组织化学法检测组织中Sema3A、NRP-1的表达及MVD.ELISA检测胃癌患者组及正常对照组血清Sema3A的表达水平.Western blotting检测5株胃癌细胞系(MGC-803、HGC-27、MKN-28、SGC-7901、MKN-45)、人正常胃黏膜细胞(GES-1)中Sema3A和NRP-1的表达.应用Transwell小室构建非接触式体外共培养体系,小管形成实验初步研究不同浓度重组人Sema3A对胃癌血管生成的影响;Western blotting检测共培养体系中血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)、NRP-1的表达水平.结果 胃癌组织、细胞和患者血清中Sema3A的表达显著低于对照组(P<0.05),胃癌组织和MKN-28细胞中的NRP-1表达明显升高(P<0.05),两者均与胃癌TNM分期相关(P<0.05),且Sema3A与微血管密度存在负相关(P<0.05).在体外共培养体系中,重组人Sema3A处理组人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成能力下降,且具有浓度依赖性;重组人Sema3A可下调VEGFR2蛋白的表达.结论 Sema3A在胃癌组织、细胞和患者血清中均表达降低,与微血管密度成负相关,重组人Sema3A具有体外抑制胃癌血管生成的作用,可能与下调VEGFR2蛋白表达有关.
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篇名
重组人信号素3A抑制胃癌血管生成及其机制
来源期刊
解剖学报
学科
医学
关键词
胃癌
信号素3A
脐静脉内皮细胞
共培养体系
小管形成实验
免疫印迹法
人
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
肿瘤生物学
研究方向
页码范围
220-227
页数
8页
分类号
R656.6
字数
语种
中文
DOI
10.16098/j.issn.0529-1356.2020.02.012
五维指标
作者信息
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姓名
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1
李玉红
承德医学院教务处
91
219
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左彦珍
承德医学院药理学教研室
30
191
8.0
13.0
3
许倩
承德医学院基础医学研究所
101
324
10.0
13.0
4
刘镭
承德医学院免疫学教研室
24
37
4.0
5.0
5
范文静
承德医学院病理学教研室
3
0
0.0
0.0
6
周搏
中国人民解放军第981医院神经内科
2
0
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7
冯品
承德医学院病理学教研室
3
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解剖学报
主办单位:
中国解剖学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
0529-1356
CN:
11-2228/R
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区学院路38号
邮发代号:
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
3719
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4
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