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摘要:
为确保具有独立知识产权的国家级一类抗癫痫创新候选药物的药品安全,采用500 MHz核磁共振(NMR)技术,结合规范不变原子轨道-核磁共振(GIAO-NMR)量子化学计算方法,对进入临床阶段的抗癫痫药6-(4-氯苯氧基)四唑并[5,1-a]酞嗪的1H NMR、13C NMR和15N NMR信号进行了归属,从而为安全用药提供了精确结构信息.线性回归对比表明,标度法计算的NMR化学位移与实验值吻合较好.
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文献信息
篇名 6-(4-氯苯氧基)四唑并[5,1-a]酞嗪的核磁共振谱峰归属
来源期刊 波谱学杂志 学科 化学
关键词 液体NMR 结构归属 二维NMR 15NNMR 6-(4-氯苯氧基)四唑并[5,1-a]酞嗪 密度泛函理论计算
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 390-398
页数 9页 分类号 O656.4
字数 3901字 语种 中文
DOI 10.11938/cjmr20192776
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阚玉和 淮阴师范学院化学化工学院 21 63 5.0 7.0
2 胡伟 4 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
液体NMR
结构归属
二维NMR
15NNMR
6-(4-氯苯氧基)四唑并[5,1-a]酞嗪
密度泛函理论计算
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
波谱学杂志
季刊
1000-4556
42-1180/O4
16开
中科院武汉物理与数学研究所(武汉71010号信箱)
38-313
1983
chi
出版文献量(篇)
1492
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7
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7081
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