放置时间对两种青霉素类抗菌药物微粒数的影响

• 作者: 孙忠华 李静 李飞 潘东 胡晓燕 赵志臣
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 哌拉西林钠/三唑巴坦钠 美洛西林钠/舒巴坦钠 不溶性微粒
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 分析质控与制剂
• 页码范围: 152-156
• 页数: 5页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2020.02.008

摘要

目的 研究放置时间对我院静脉用药调配中心(简称PIVAS)配制的注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠稳定性及不溶性微粒数的影响.方法 跟踪并记录我院PIVAS 2018年6月18日-24日上午长期医嘱抗菌药物放置时间,通过整理和计算得到相关数据.取注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠按一定浓度配制后,分别检测于室温下放置0、1、2、3和4h的不溶性微粒数,探讨放置时间对我院PIVAS配制的两种抗菌药物不溶性微粒数的影响.结果 收集抗菌药物医嘱1917例,其中放置时间≤1h的医嘱占2.8％,放置时间1～2h的医嘱占71.1％,放置时间2～3h的医嘱占20.8％,放置时间3～4h的医嘱占3.7％,放置时间＞4h的占1.5％,最大放置时间5.3h.不溶性微粒数检测显示,两种复配后的抗菌药物配伍液中,粒径≥10tm的微粒数在放置时间达到1h时均有所降低,且具有统计学意义(P＜0.05).随着放置时间增加,两种配伍液中粒径≥25μm和≥10μm微粒数仍呈减少趋势,但无统计学意义(P＞0.05).≥25μm的微粒数在4h内无统计学差异(P＞0.05).结论 注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠放置时间在4h内不会造成微粒数增加,反而放置1h后微粒数减少,该现象有利于降低静脉炎等不良反应发生的几率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	青岛大学附属医院静脉用药调配中心	92	371	11.0	15.0
2	李飞	青岛大学附属医院静脉用药调配中心	24	116	6.0	10.0
3	赵志臣	青岛大学附属医院静脉用药调配中心	3	4	1.0	2.0
4	胡晓燕	青岛大学附属医院静脉用药调配中心	11	20	3.0	4.0
5	孙忠华	青岛大学附属医院静脉用药调配中心	6	5	1.0	2.0
6	潘东	青岛大学附属医院静脉用药调配中心	5	13	1.0	3.0