IL-33及ST2在卵巢癌中的表达及临床意义

• 作者: 宋晨 张晶晶 戴红英 王翔宇 赵丽荣 高萍
• 来源期刊: 精准医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 白细胞介素33 致癌抑制因子2 肿瘤分期 肿瘤分级 相关性分析 免疫组织化学 病理状态,体征和症状
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 165-168
• 页数: 4页
• 分类号: R737.31
• 字数: 2712字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13362/j.jpmed.202002018

摘要

目的 探讨白细胞介素-33(IL-33)及致癌抑制因子2(ST2)蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的相关性.方法 收集青岛大学附属医院妇科2010年1月—2013年12月手术切除卵巢患者的病理标本110例,其中卵巢癌60例,交界性肿瘤28例,良性肿瘤22例.选取20例正常卵巢组织作为正常对照组.采用免疫组织化学方法 检测各种组织中IL-33及ST2蛋白的表达,分析其表达与卵巢癌临床病理参数的关系;并分析卵巢癌组织中IL-33与ST2蛋白表达的相关性.结果 卵巢癌组织、交界性肿瘤组织中IL-33及ST2蛋白的阳性表达率明显高于正常卵巢组织(χ2=7.406～19.710,P<0.05);临床Ⅲ～Ⅳ期、低分化卵巢癌组织中IL-33及ST2蛋白的阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期及高分化卵巢癌组织(χ2=3.972～5.319,P<0.05);卵巢癌组织中IL-33及ST2蛋白的表达与患者年龄、卵巢癌病理类型及淋巴结转移无关(P>0.05);IL-33及ST2蛋白在卵巢癌组织中的表达呈正相关(r=0.577,P<0.05).结论 IL-33及ST2蛋白在卵巢癌组织中高表达,且与卵巢癌的临床病理分期、分化程度有关,IL-33及ST2蛋白可能参与了卵巢癌的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴红英	青岛大学附属医院妇科	37	247	7.0	15.0
2	张晶晶	青岛大学附属医院妇科	15	86	6.0	9.0
3	王翔宇	青岛大学附属医院妇科	23	56	5.0	6.0
4	高萍	青岛大学附属医院妇科	10	30	2.0	5.0
5	赵丽荣	青岛大学附属医院妇科	1	0	0.0	0.0
6	宋晨	青岛大学附属医院妇科	3	0	0.0	0.0