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摘要:
为了建立一种快速定量检测猪伪狂犬病病毒(PRV)gB蛋白抗体的竞争化学发光酶联免疫检测方法,以大肠杆菌表达并纯化的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶标记的抗gB蛋白单克隆抗体作为酶标抗体,以国家参考品稀释制备的校准品绘制标准曲线实现定量检测,成功建立的PRV-gB-CLEIA在45min内即可完成检测,可检测到最大稀释倍数为1:2 048稀释的国家参考品;与猪瘟等其他5种病毒抗原的标准阳性血清无交叉反应;批内变异系数为1.13%~9.47%,批间变异系数为2.43%~14.07%,重复性和稳定性较好.通过对采集的180份临床血清检测结果进行比较,该方法与中和试验阳性符合率为94.00%,阴性符合率为96.92%,总符合率为96.11%,明显优于商品化ELISA试剂盒.本研究建立的PRV-gB-CLEIA检测方法可以用于PRV gB抗体的快速定量检测.
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内容分析
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒gB蛋白抗体竞争化学发光酶联免疫检测方法的建立
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 gB蛋白 竞争化学发光酶联免疫 定量
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 574-583
页数 10页 分类号 S852.659.1
字数 7943字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2020.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫若潜 94 467 12.0 17.0
2 赵雪丽 46 220 9.0 13.0
3 谢彩华 24 81 6.0 9.0
4 王东方 14 51 5.0 6.0
5 王淑娟 22 57 4.0 6.0
6 马震原 9 20 3.0 4.0
7 班付国 32 20 3.0 3.0
8 王华俊 6 12 2.0 3.0
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节点文献
猪伪狂犬病病毒
gB蛋白
竞争化学发光酶联免疫
定量
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期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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