原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:探讨阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性.方法:2016年2月至2019年9月安徽医科大学附属安庆医院肿瘤内科收治的二线姑息化疗后失败的晚期三阴性乳腺癌60例,随机分为观察组(30例,阿帕替尼联合卡培他滨治疗)和对照组(30例,卡培他滨单药治疗).观察比较两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)、1年生存率、总生存时间(OS)和不良反应发生情况.结果:观察组的ORR、DCR分别为26.67%、86.67%,对照组的ORR、DCR分别为6.67%、60.00%,观察组的ORR和DCR均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.038,0.020).观察组与对照组的中位无进展生存时间(mPFS)分别为7.0个月和5.0个月,与对照组相比,观察组的PFS显著延长,差异具有统计学意义(P=0.000).观察组的1年生存率和中位总生存时间(mOS)分别为55.30%和13.0个月,对照组的1年生存率和中位总生存时间(mOS)分别为46.30%和12.0个月,两组OS差异无统计学意义(P=0.258).观察组高血压的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.000),经药物治疗后可控制,不良反应可耐受.结论:阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌具有一定的近期疗效,不良反应可耐受并可控.
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文献信息
篇名 阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 阿帕替尼 抗血管生成药物 卡培他滨 三阴性乳腺癌
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 药物治疗学
研究方向 页码范围 433-439
页数 7页 分类号 R979.1|R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.12092/j.issn.1009-2501.2020.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王爱娟 安徽医科大学附属安庆医院肿瘤内科 1 0 0.0 0.0
2 过怿赟 皖南医学院弋矶山医院药物评价中心 14 32 3.0 5.0
3 汪志求 安徽医科大学附属安庆医院肿瘤内科 7 6 1.0 2.0
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阿帕替尼
抗血管生成药物
卡培他滨
三阴性乳腺癌
研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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