卤代噻唑胺基类化合物TSC-2c的抗肿瘤活性机制研究

• 作者: 史大永 张佳佳 王立军 郭传龙
• 来源期刊: 海洋科学
• 学科: 医学
• 关键词: 卤代噻唑胺基 TSC-2c 三阴性乳腺癌 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 53-59
• 页数: 7页
• 分类号: R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11759/hykx20200106002

摘要

三阴性乳腺癌是一种具有高度转移性,侵袭性的乳腺癌亚型,是女性易患且预后较差的肿瘤之一.本课题组修饰合成的噻唑胺基类杂化物TSC-2c具有对MDA-MB-231细胞独特的敏感性,细胞半数抑制率达到了4.45μM,且对正常细胞无毒副作用.本文中采取细胞划痕、Transwell小室、克隆形成、流式细胞术等方法,研究了该化合物对MDA-MB-231细胞迁移、侵袭、克隆斑形成及细胞凋亡的影响.结果表明,TSC-2c通过增加细胞凋亡比例,显著影响了MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力,对三阴性乳腺癌的药物研发及治疗具有重要理论意义.