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摘要:
[目的]克隆和分析褐飞虱Nilaparvata lugens丝氨酸蛋白酶抑制剂基因Nlserpin4,并探明其时空表达谱和病原真菌诱导表达模式.[方法]基于褐飞虱转录组和全基因组序列数据,利用PCR技术克隆得到褐飞虱Nlserpin4基因的全长cDNA序列;利用生物信息学手段分析其核苷酸和蛋白质序列特征;通过qRT-PCR技术检测其在褐飞虱不同发育时期(卵、1-5龄若虫和初羽化雌雄成虫)和5龄若虫不同组织(脂肪体、肠道、血淋巴和剩余虫体)中的时空表达谱,以及金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae注射感染褐飞虱5龄若虫不同时间后的诱导表达模式.[结果]克隆获得褐飞虱Nlserpin4基因全长cDNA序列(GenBank登录号:MN822802),其开放阅读框长1 227 bp,编码408个氨基酸,蛋白的相对分子质量和等电点分别为45.91 kD和6.23.氨基酸序列分析表明,Nlserpin4蛋白无糖基化位点,N端包含一段由23个氨基酸残基组成的信号肽,C端具有serpin蛋白家族典型的RCL区,且含有能被靶标蛋白酶识别的活性裂解位点.系统发育分析表明,Nlserpin4与半翅目其他昆虫的serpin亲缘关系较近,其中与蔗黄伪毛蚜Sipha flava serpin4的亲缘关系最近.qRT-PCR分析表明,Nlserpin4基因表达具有明显的时空特异性,其在成虫中的表达量显著高于在其他龄期的,且在雄成虫中表达量最高;Nlserpin4基因在褐飞虱5龄若虫脂肪体、肠道、血淋巴和剩余虫体中均有表达,且在剩余虫体组织中表达量最高;病原真菌金龟子绿僵菌诱导48 h内Nlserpin4表达量均显著下调,但随着诱导时间的增加,Nlserpin4表达量呈回升趋势.[结论]褐飞虱Nlserpin4基因在褐飞虱不同发育阶段、不同组织以及病原真菌金龟子绿僵菌诱导不同时间下差异表达.研究结果为深入研究Nlserpin4在褐飞虱生长发育和免疫调节中的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 褐飞虱丝氨酸蛋白酶抑制剂基因Nlserpin4的克隆及表达模式分析
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 褐飞虱 金龟子绿僵菌 丝氨酸蛋白酶抑制剂 基因克隆 时空表达 诱导表达
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 779-787
页数 9页 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI 10.16380/j.kcxb.2020.07.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 俞晓平 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 101 640 14.0 19.0
2 王正亮 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 5 25 4.0 5.0
3 朱杭锋 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 2 4 1.0 2.0
4 潘海波 中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室 1 0 0.0 0.0
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丝氨酸蛋白酶抑制剂
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时空表达
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北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
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