原文服务方: 湖南理工学院学报(自然科学版)       
摘要:
GLP-1类似物是治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症方面最具潜力的一类药物,但采用注射给药方式,患者接受度较差.因此,开发口服长效的GLP-1类似物一直是研究的热点.然而多肽类药物易经过胃肠道被水解,从而丧失生理活性,同时由于脂溶性差,难以实现肠道吸收.本文设计了3个GLP-1类似物,并比较了添加石胆酸和商业化辅助渗透剂SNAC抵抗胰蛋白酶、糜蛋白酶和胃蛋白酶的水解效果.结果表明,类似物1在石胆酸存在情况下,可显著抵抗胰蛋白酶和糜蛋白酶的水解作用,有望制成肠溶剂实现多肽类药物的口服给药.
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文献信息
篇名 GLP-1类似物的设计及口服制剂研究
来源期刊 湖南理工学院学报(自然科学版) 学科
关键词 GLP-1类似物 石胆酸 口服制剂
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 工程技术
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 TQ46|Q51
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宇 30 38 4.0 5.0
2 王清 19 63 5.0 7.0
3 张云霄 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
GLP-1类似物
石胆酸
口服制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南理工学院学报(自然科学版)
季刊
1672-5298
43-1421/N
大16开
1988-01-01
chi
出版文献量(篇)
2108
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5747
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