miR-10b通过mTOR/P70S6K信号通路对宫颈癌大鼠的作用机制研究

• 作者: 李婵玉 罗剑波 邓洁 邹恋 黄超林
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 大鼠 作用机制 信号通路 miR-10b mTOR P70S6K
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 185-190
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 字数: 4059字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2020.02.11

摘要

目的 探讨miR-10b通过mTOR/P70S6K信号通路对宫颈癌大鼠的作用机制.方法 采用人宫颈癌HeLa细胞株构建宫颈癌大鼠模型,分为Gg组(宫颈癌大鼠)、Gm组(注射miR-10b-mimics)、Gi组(注射miR-10b-inhibitions).采用HE染色观察癌组织变化,Western blotting、RT-PCR检测mTOR/P70S6K的mRNA和蛋白表达水平,Transwell检测HeLa细胞的侵袭能力.结果 Gg组肿瘤组织出现丰富的血供,界限分明,切面呈鱼肉状,肿瘤细胞大小较为均等;Gm组肿瘤组织中有大量纤维血管形成,肿瘤细胞大小不等,胞浆着色较深;Gi组肿瘤组织中纤维血管较少,胞浆着色稍浅.Western blotting结果 显示,mTOR/P70S6K蛋白表达水平为Gm组<Gg组<Gi组(P<0.05).RT-PCR结果 显示,mTOR/P70S6K mRNA水平为Gi组>Gg组>Gm组(P<0.05),miR-10b mRNA水平为Gi组<Gg组<Gm组(P<0.05).Transwell结果 显示,肿瘤细胞侵袭能力为Gi组>Gg组>Gm组(P<0.05).结论 miR-10b过表达可激活mTOR蛋白,增加P70S6K活性,抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,有望成为宫颈癌治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李婵玉	成都医学院第一附属医院妇科	4	9	2.0	3.0
2	邓洁	成都医学院第一附属医院妇科	23	73	5.0	7.0
3	罗剑波	成都医学院第一附属医院妇科	12	59	5.0	7.0
4	黄超林	成都医学院第一附属医院妇科	1	0	0.0	0.0
5	邹恋	成都医学院第一附属医院妇科	1	0	0.0	0.0