冠状病毒RNA聚合酶抑制剂——利巴韦林的构效关系分析

• 作者: 冯穗芬 刘建辉 魏毅
• 来源期刊: 临床药物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 利巴韦林 新型冠状病毒 核苷酸类药物 冠状病毒RNA聚合酶抑制剂 神经氨酸酶抑制剂
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 专家看法
• 页码范围: 46-49
• 页数: 4页
• 分类号: R978.7
• 字数: 3309字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3384.2020.02.010

摘要

本文从已知抗冠状病毒药物的结构、作用靶点等环节出发,结合冠状病毒RNA聚合酶和RNA病毒链相对稳定及冠状病毒表面神经氨酸酶不稳定的特性,提出以下观点:抗新型冠状病毒药物选择的重点方向应是作用于冠状病毒RNA聚合酶和RNA病毒链的药物,这些药物可直接掺入病毒RNA链发挥作用,终止病毒复制和扩散传播,如利巴韦林和正在进行临床研究的瑞德西韦(remdesivir).从已知的作用环节和方便易得角度来看,利巴韦林具有抗新型冠状病毒作用的重要潜力,利巴韦林口服制剂也方便用于感染初期患者和疑似患者.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建辉	大连理工大学精细化工国家重点实验室	12	79	4.0	8.0
2	魏毅	广东省第二中医院药学部	3	2	1.0	1.0
3	冯穗芬	广东省第二中医院药学部	3	3	1.0	1.0