人卵巢癌细胞侵袭迁移及其化疗敏感性与双调蛋白的关系与机制研究

• 作者: 李晓兰 武欣 赵骏达 马俊旗
• 来源期刊: 生殖医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 双调蛋白 表皮生长因子受体 细胞外信号调节激酶 化疗敏感性 卵巢癌细胞
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 643-649
• 页数: 7页
• 分类号: R575.1
• 字数: 5139字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3845.2020.05.014

摘要

目的 探究内源性干扰双调蛋白(AREG)的表达对卵巢癌细胞迁移与侵袭及化疗敏感性的影响. 方法 构建靶向 AREG-siRNA干扰质粒并转染卵巢癌细胞 COC1,此为 AREG 转染组,同时设立正常对照组和阴性转染组.采用MTT法检测各组COC1的体外生长抑制率及对顺铂化疗的敏感性,细胞划痕实验及 Transwell 侵袭实验探索 AREG 对COC1迁移及侵袭行为的影响,实时荧光定量PCR检测各组细胞中AREG mRNA的表达量,Western blot法检测各组细胞中AREG、表皮生长因子受体(EGFR)及细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白表达水平. 结果 与正常对照组及阴性转染组相比较,AREG转染组细胞的增殖受到抑制,随着作用时间的延长,COC1生长抑制率显著上升(P＜0.01),且 AREG转染组细胞的侵袭及迁移也被抑制(P＜0.05);AREG转染组细胞对顺铂药物的化疗敏感性增强(P＜0.05).与正常对照组及阴性转染组相比,AREG转染组细胞中AREG mRNA 的表达量和 AREG、EGFR 及 ERK 蛋白表达水平显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 AREG可显著抑制卵巢癌细胞COC1的体外生长、迁移和侵袭,提高卵巢癌细胞的化疗敏感性,推测其可能的作用机制与 AREG参与调控 EGFR-ERK信号通路相关蛋白的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李晓兰	新疆医科大学第一附属医院妇科中心	21	54	4.0	6.0
2	马俊旗	新疆医科大学第一附属医院妇科中心	64	156	6.0	8.0
3	赵骏达	新疆医科大学第一附属医院妇科中心	45	94	5.0	8.0
4	武欣	复旦大学附属妇产科医院妇科	10	45	3.0	6.0