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摘要:
为了快速鉴定昆虫病原线虫,同时验证实验室多年保存的昆虫病原线虫种或品系间的差异,采用线虫保守区间核糖体DNA(rDNA,18S-ITS1-5.8S-ITS2-28S)的PCR扩增和测序分子鉴定方法,对13个线虫种和品系的18S-28S rDNA和28S rDNA(D2-D3)进行扩增并对序列进行比较和分析,研究斯氏属(Steinernema)和异小杆属(Heterorhabditis)线虫的rDNA保守区域是否和已报道的线虫相同.结果表明,28S rDNA的D2-D3的扩增序列比对的分子数据和形态学鉴定的结果完全一致,且与基因库已报道的线虫种相似度达到99% ~100%,能明显区分线虫属、种或者品系.18S-ITS1-5.8S的序列能够区分S.glaseri和S.carpocapsae,但不能区分序列相近的S.litorale和S.feltiae,需要内转录间隔区ITS2来区分.因此,rDNA能被用于快速分类鉴定昆虫病原线虫的种和品系.
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文献信息
篇名 昆虫病原线虫的分子鉴定
来源期刊 土壤与作物 学科 农学
关键词 昆虫病原线虫 分子鉴定 核糖体DNA ITS D2-D3
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 土壤生态
研究方向 页码范围 380-387
页数 8页 分类号 S433.4
字数 语种 中文
DOI 10.11689/j.issn.2095-2961.2020.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李春杰 中国科学院东北地理与农业生态研究所 91 1017 19.0 28.0
2 王鑫鹏 中国科学院东北地理与农业生态研究所 2 3 1.0 1.0
3 王从丽 中国科学院东北地理与农业生态研究所 7 12 3.0 3.0
4 姜野 中国科学院东北地理与农业生态研究所 2 0 0.0 0.0
5 黄铭慧 中国科学院东北地理与农业生态研究所 1 0 0.0 0.0
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昆虫病原线虫
分子鉴定
核糖体DNA
ITS
D2-D3
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研究来源
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