抗肿瘤药物奥莫替尼的合成

• 作者: 周玲佳 朱五福 王秋秋 肖珍
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 奥莫替尼 EGFR抑制剂 噻吩 工艺优化 药物合成
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 53-57
• 页数: 5页
• 分类号: R914.5|O626
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19269

摘要

对抗肿瘤药奥莫替尼(1)的合成工艺进行了优化.以3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯和尿素为起始原料,经环合制得噻吩并嘧啶母核,再经氯代、亲核取代、还原等反应合成1,其结构经1 H NMR和IR确证.与专利报道的以3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯为起始原料的工艺路线相比,优化后的工艺路线具有后处理操作简单,总收率较高(25.7％)等优点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖珍	江西科技师范大学药学院	2	0	0.0	0.0
2	周玲佳	江西科技师范大学药学院	1	0	0.0	0.0
3	王秋秋	江西科技师范大学药学院	1	0	0.0	0.0
4	朱五福	江西科技师范大学药学院	14	27	3.0	4.0