KIF21B在肝细胞癌中的表达及临床意义的研究

• 作者: 何雨 吴彪 杨晓军 董保龙 陈世勇 高鹏
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HCC 微管 驱动蛋白家族 KIF21B 预后
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 355-361
• 页数: 7页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3960字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2020.05.06

摘要

背景与目的:驱动蛋白家族(kinesin superfamily,KIF)是一类调控微管运动的分子马达,参与细胞运动、有丝分裂、细胞内运输及癌变过程.KIF21B作为经典的驱动蛋白分子,同时也是微管系统动态平衡的调控子,其在肿瘤中的表达尚未见报道.探讨KIF21B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达水平与HCC患者临床病理学特征的关系及对预后的影响.方法:通过癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)分析KIF21B在HCC组织及正常组织中的表达差异,及其与临床病理学特征的关系;应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测2株HCC细胞及1株正常肝细胞中KIF21B的表达差异;应用免疫组织化学法检测于甘肃省人民医院2014年3月-2018年6月行HCC手术切除的116例HCC组织及其癌旁组织中KIF21B的表达差异,验证TCGA数据库结果,分析KIF21B表达水平与临床病理学特征之间的关系;应用COX回归模型及Kaplan-Meier法分析KIF21B表达对HCC患者预后的影响.结果:KIF21B在HCC组织的表达显著高于正常组织(P＜0.01),此结果与TCGA数据库结果一致,与TNM分期、乙肝病毒感染和血管侵犯有关(P＜0.05);KIF21B在2株HCC细胞中的表达明显高于正常肝细胞(P＜0.05);Kaplan-Meier法分析显示,KIF21B高表达组5年生存率明显低于低表达组(P＜0.05);COX分析显示,KIF21B是影响HCC预后的独立因素.结论:KIF21B在HCC组织中的表达明显高于正常组织,且与预后不良密切相关,可能参与HCC的发生、发展过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高鹏	甘肃省人民医院普外二科	67	368	11.0	16.0
7	董保龙	甘肃省人民医院普外二科	4	1	1.0	1.0
11	何雨	甘肃省人民医院普外二科	2	0	0.0	0.0
12	陈世勇	甘肃省人民医院普外二科	2	0	0.0	0.0
13	吴彪	甘肃省人民医院普外二科	2	0	0.0	0.0