蝴蝶兰亲环素基因PhCyP的克隆及表达分析

• 作者: 崔波 张燕 梁芳 王默霏 蒋素华 袁秀云 许申平
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 蝴蝶兰 低温 亲环素 基因表达
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 315-322
• 页数: 8页
• 分类号: S682.31|Q786
• 字数: 6041字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2020.02.015

摘要

为研究蝴蝶兰对低温胁迫分子调控的机理,采用RT-PCR和RACE方法,从蝴蝶兰叶片中克隆到一个亲环素基因PhCyP(登录号为MH992514),其基因cDNA全长序列为829 bp,开放阅读框长度为522bp,编码173个氨基酸,其编码蛋白含有一个类亲环素(CLD)保守结构域,为碱性亲水性蛋白.系统进化分析显示,蝴蝶兰PhCyP蛋白与兰科植物小兰屿蝴蝶兰、万带兰、深圳拟兰、铁皮石斛等亲环素蛋白亲缘关系较近.转录表达分析表明,PhCyP基因在蝴蝶兰不同发育时期的根、叶、花梗、花器官、子房、种子等组织中有高丰度表达.在13℃/8℃(昼/夜)温度条件下,PhCyP基因的表达水平先降低,处理6d时降至最低,随后逐渐升高至恢复培养.在4℃低温条件下,PhCyP基因的表达水平升高,在处理4h升至最高,然后逐渐下降,在处理48 h其表达低于处理前水平.以上结果表明,PhCyP基因参与蝴蝶兰对低温胁迫的响应,且对不同低温胁迫具有不同的分子调控机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔波	郑州师范学院生物工程研究所	93	393	10.0	13.0
2	袁秀云	郑州师范学院生物工程研究所	86	590	12.0	20.0
3	蒋素华	郑州师范学院生物工程研究所	51	180	7.0	10.0
4	许申平	郑州师范学院生物工程研究所	26	67	5.0	7.0
5	张燕	郑州师范学院生物工程研究所	18	24	3.0	4.0
6	梁芳	郑州师范学院生物工程研究所	36	129	7.0	9.0
7	王默霏	郑州师范学院生物工程研究所	20	35	4.0	4.0