提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组精确插入效率研究进展

• 作者: 吴珍芳 张献伟 李国玲 杨善欣
• 来源期刊: 遗传
• 关键词: 基因编辑 CRISPR/Cas9 精确插入 同源定向修复 非同源末端连接
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 641-656
• 页数: 16页
• 字数: 10409字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16288/j.yczz.20-056

摘要

基因编辑技术是指通过人为方式在基因组插入、缺失或替换特定碱基,对遗传物质进行精确修饰和定向编辑的一种技术.近年来,锌指核酸内切酶(zinc-finger endonuclease,ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)、成簇规律间隔短回文重复序列及其相关系统(clustered regularly interspaeed short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)等基因编辑技术的出现,使特异性靶向修饰动物基因组序列成为可能.虽然利用CRISPR/Cas9等基因编辑工具可以在细胞基因组高效产生双链断裂(double-strand breaks,DSB),但利用同源定向修复(homology directed repair, HDR)介导的精确插入(knock in,KI)效率却十分低下.本文结合当前基因编辑技术的发展现状,对目前提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组KI策略进行了综述,以期为人类疾病模型制备、基因治疗和家畜遗传改良等提供借鉴.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李国玲	华南农业大学动物科学学院国家生猪种业工程技术研究中心	3	5	1.0	2.0
2	杨善欣	华南农业大学动物科学学院国家生猪种业工程技术研究中心	1	0	0.0	0.0