玉竹中4种高异黄烷酮的快速制备与鉴定

• 作者: 向炎菊 吕振 张颖 徐涛 李莉 梁鑫 瞿志杰
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 玉竹 高异黄烷酮 快速制备 红外光谱 拉曼光谱
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 32-38
• 页数: 7页
• 分类号: R932|R284
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2020.01.006

摘要

目的 从玉竹中快速制备4种高异黄烷酮(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、V),并考察其显微红外光谱(IR)与显微拉曼光谱(Raman).方法 取10kg玉竹用80％乙醇加热回流提取,经过硅胶柱层析分离,采用半制备液相色谱(HPLC)与制备薄层色谱(TLC)联用技术快速纯化,制备4种单体化合物,采集核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)及紫外光谱(UV)进行结构鉴定,并利用显微IR与显微Raman进一步验证4种化合物的结构.结果 制备的4种化合物分别为6-甲基-5,7-二羟基-4',8-二甲氧基高异黄烷酮(Ⅰ)、6,8-二甲基-4',5,7-三羟基高异黄烷酮(Ⅲ)、6-甲基-4',5,7-三羟基-8-甲氧基高异黄烷酮(Ⅳ)、6-甲基-4',5,7-三羟基高异黄烷酮(V),纯度均大于99.0％.4种化合物的IR特征峰主要来自ν-OH、VC=O、ν-O-CH3;Raman特征峰主要来自ν=CH、ν-CH、γ=CH、β-CH、VC=C,两者互补,可以得到更全面的结构信息.结论 本制备方法简便、快速,单体纯度高,适于从天然药物中提取制备少量不稳定化合物,且首次采用显微IR与显微Raman结合,提供了反映4种高异黄烷酮结构的振动光谱信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李莉		237	774	13.0	18.0
2	梁鑫		33	61	4.0	5.0
3	张颖		23	24	3.0	4.0
4	徐涛		25	33	2.0	5.0
5	吕振		8	2	1.0	1.0
6	瞿志杰		1	0	0.0	0.0
7	向炎菊		1	0	0.0	0.0