小菜蛾PGRP-S2基因的克隆表达及功能分析

• 作者: 吴程 杜少萱 杨梅 苏月华
• 来源期刊: 环境昆虫学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小菜蛾 肽聚糖识别蛋白 原核表达 凝集试验
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 生理与生化
• 页码范围: 410-418
• 页数: 9页
• 分类号: Q968.1|S433
• 字数: 5430字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0858.2020.02.21

摘要

肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition protein,PGRP)对于昆虫来说是一种高度保守的病原识别蛋白.为阐明PGRP-S2在小菜蛾Plutella xylostella抵抗病原微生物过程中的作用,本研究结合RT-PCR和RACE技术克隆得到小菜蛾PGRP-S2基因的cDNA全长序列,命名为PGRP-S2(GenBank登录号:MG570190).生物信息学分析结果表明,PGRP-S2的开放阅读框为588 bp,编码195个氨基酸;蛋白质预测分子量为21.46 kDa,理论等电点为8.46;编码蛋白具有PGRP超家族保守结构域和酰胺酶结构域,是典型的肽聚糖识别蛋白,包含一条信号肽,不存在跨膜结构;同源序列比对和系统进化树分析表明PGRP-S2与家蚕Bombyx mori的BmPGRP-S1进化距离最近.利用大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)高效表达重组蛋白PxPGRP-S2,利用倒置显微镜及平板涂布观察重组蛋白对大肠杆菌E.coli和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus的作用,结果表明PxPGRP-S2蛋白能够与两种细菌发生结合并凝集细菌,但不具备直接杀菌功能.本研究为进一步研究基于PGRP-S2介导的小菜蛾免疫防御反应提供基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨梅	福建师范大学生命科学学院	36	249	9.0	15.0
2	杜少萱	福建师范大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0
3	吴程	福建师范大学生命科学学院	6	1	1.0	1.0
4	苏月华	福建师范大学生命科学学院	3	1	1.0	1.0