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摘要:
目的 探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体自身抗体(AT1-AA)和缬沙坦(Val)对大鼠胸主动脉平滑肌A7r5细胞增殖和迁移的影响.方法 采用细胞增殖检测试剂盒-8(CCK-8),以不含药培养基为对照组,检测不同浓度(5、10、20 mg/L)AT1-AA作用不同时间(3、6、12、24 h)后的A7r5细胞存活率,以及不同浓度(0.1、1、10μmol/L)Val预处理不同时间(0.5、1、2、4 h)后经20 mg/L AT1-AA诱导12 h的A7r5细胞存活率;采用划痕试验法检测不同浓度(5、10、20 mg/L)AT1-AA作用不同时间(3、6、12、24 h)后的A7r5细胞迁移距离,以及不同浓度(0.1、1、10μmol/L)Val预处理不同时间(0.5、1、2、4 h)后经10 mg/L AT1-AA诱导24 h的A7r5细胞迁移距离.结果 随着AT1-AA浓度升高,A7r5细胞存活率逐渐升高,随着作用时间延长,细胞存活率先升高后下降,20 mg/L AT1-AA作用12 h的细胞存活率最高(1.43±0.07);不同浓度Val预处理A7r5细胞0.5 h后20 mg/L AT1-AA作用12 h,10μmol/L Val组细胞存活率最低(0.88±0.02);预处理4 h后,0.1μmol/L Val组细胞存活率最低(0.82±0.21).随着AT1-AA作用时间延长,A7r5细胞迁移距离逐渐增加;作用时间相同,随着AT1-AA浓度升高,细胞迁移距离先增加后减少;10 mg/L AT1-AA作用24 h时细胞迁移距离最远〔(255.14±9.51)μm〕;不同浓度Val预处理A7r5细胞后10 mg/L AT1-AA作用24 h,0.1μmol/L Val预处理2、4 h(μm:10.05±0.93、9.38±0.96)和10μmol/L Val预处理0.5、1 h(μm:14.57±3.01、16.35±1.20)后A7r5细胞迁移距离明显低于其他预处理组.结论 AT1-AA能促进A7r5的增殖和迁移,而Val能抑制AT1-AA诱导的A7r5的增殖和迁移.
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ-1型受体自身抗体和缬沙坦对大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖与迁移的影响
来源期刊 实用检验医师杂志 学科
关键词 血管紧张素Ⅱ-1型受体自身抗体 缬沙坦 胸主动脉平滑肌细胞 细胞增殖 细胞迁移
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 166-169
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7151.2020.03.010
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研究主题发展历程
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血管紧张素Ⅱ-1型受体自身抗体
缬沙坦
胸主动脉平滑肌细胞
细胞增殖
细胞迁移
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