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摘要:
炎症性肠病(IBD)发病机制尚不明确.肿瘤坏死因子超家族(TNFSF)成员可直接破坏肠道上皮屏障的完整性,共刺激淋巴细胞,从而促进炎症发生发展.肿瘤坏死因子(TNF)可作为IBD治疗的靶标.本文对TNF和其他TNFSF成员,特别是FasL、TRAIL、RANKL、TWEAK、LIGHT和TLlA在IBD发病中的作用进行综述.
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文献信息
篇名 肿瘤坏死因子超家族在炎症性肠病中的作用
来源期刊 中华炎性肠病杂志(中英文) 学科
关键词 炎症性肠病 肿瘤坏死因子超家族 炎症因子
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 55-58
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.2096-367X.2020.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯百岁 郑州大学第二附属医院消化内科 53 218 8.0 13.0
2 王丹丹 郑州大学第二附属医院消化内科 79 161 7.0 8.0
3 耿丽 郑州大学第二附属医院消化内科 39 116 7.0 10.0
4 杨贝贝 郑州大学第二附属医院消化内科 7 6 2.0 2.0
5 王许平 郑州大学第二附属医院消化内科 4 0 0.0 0.0
6 杜晓博 郑州大学第二附属医院消化内科 5 5 1.0 2.0
7 高闯 郑州大学第二附属医院消化内科 5 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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炎症性肠病
肿瘤坏死因子超家族
炎症因子
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