丙酮酸激酶M2在骨肉瘤中的表达及其生物学功能

• 作者: 于生金 吕秀梅 林黎娟 江黎黎 滕小宇 鞠薇薇
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 丙酮酸激酶M2(PKM2) 骨肉瘤 临床病理指标 CyclinD1蛋白
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 页码范围: 204-213
• 页数: 10页
• 分类号: R739.9
• 字数: 5410字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11778/j.jdxb.2020.03.002

摘要

目的:研究丙酮酸激酶M2(PKM2)在骨肉瘤组织中的表达水平及其临床各指标的关联性,并初步探讨其中可能的分子机制.方法:通过免疫组化检测PKM2在骨肉瘤组织中的表达水平,SPSS统计软件分析其表达水平与患者临床特征及预后的关系;利用数据库分析骨肉瘤组织中PKM2 mRNA水平与患者生存预后的关系.再通过细胞增殖、克隆形成、Transwell迁移以及小鼠体内成瘤等实验方法观察抑制PKM2对骨肉瘤细胞的增殖、克隆形成、迁移及体内成瘤能力等生物学行为的影响.利用流式细胞术检测PKM2的表达水平与骨肉瘤细胞周期的关系.结果:在骨肉瘤组织中PKM2的蛋白表达水平与肿瘤直径、远处转移、临床分期、患者预后均有较强的相关性(P<0.05),即高表达PKM2的肿瘤直径较大(x2=5.79,P=0.016)、容易发生远处转移(x2=7.30 P=0.007)、临床分期较高(x2=8.44,P=0.004),患者预后较差(P<0.05).且数据库分析结果也显示,骨肉瘤组织中高表达PKM2 mRNA的患者预后较差(P<0.05).在骨肉瘤细胞系中沉默PKM2或应用PKM2的抑制剂均可以显著抑制细胞的增殖、克隆形成及迁移能力(P<0.05),以及抑制体内的肿瘤生长速度(P<0.05);此外,抑制PKM2可以使CyclinD1表达水平下调进而使细胞周期阻滞.结论:PKM2与骨肉瘤的恶性进展密切相关,可作为骨肉瘤患者独立的预后因子;PKM2可通过调控细胞周期蛋白CyclinD1的表达促进骨肉瘤细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林黎娟	辽东学院医学院分子医学研究室	91	232	8.0	10.0
2	江黎黎	辽东学院医学院分子医学研究室	5	2	1.0	1.0
3	于生金	辽东学院医学院分子医学研究室	11	12	2.0	3.0
4	鞠薇薇	辽东学院医学院分子医学研究室	8	17	3.0	4.0
5	吕秀梅	辽东学院医学院分子医学研究室	7	16	2.0	4.0
6	滕小宇	丹东市第一医院病理科	4	2	1.0	1.0