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斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析
斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析
作者:
孙杨
秦文婧
胡妍月
陈琼
黄水金
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
斜纹夜蛾
精氨酸激酶
克隆
mRNA表达水平
摘要:
利用RT-PCR和RACE技术获得了斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的全长cDNA,命名为SlAK,其Gen-Bank登录号为HQ840714.序列分析结果表明:该cDNA全长1373 bp,其中5'和3'UTR的长度分别为65和240 bp;其开放阅读框位于66~1133 bp,编码355个氨基酸.同源性分析结果显示,精氨酸激酶基因蛋白序列享有较高的同源性,该序列具有精氨酸激酶典型的酶活性部位氨基酸序列CPTNLGT、酶活性位点氨基酸和能形成离子耦合结构的氨基酸.SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫的头部、中肠、脂肪体和体壁内均有表达,以在中肠内的表达水平最高;SlAK基因在斜纹夜蛾幼虫不同发育期的表达量不同,mRNA表达水平在3龄达到最高峰.
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内容分析
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内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
斜纹夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析
来源期刊
江西农业学报
学科
农学
关键词
斜纹夜蛾
精氨酸激酶
克隆
mRNA表达水平
年,卷(期)
2020,(5)
所属期刊栏目
生物技术
研究方向
页码范围
1-6
页数
6页
分类号
S435.622.9
字数
3252字
语种
中文
DOI
10.19386/j.cnki.jxnyxb.2020.05.01
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄水金
江西省农业科学院植物保护研究所
75
734
14.0
23.0
2
秦文婧
江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所
43
327
11.0
16.0
3
陈琼
江西省农业科学院植物保护研究所
26
166
7.0
11.0
5
孙杨
江西省农业科学院植物保护研究所
10
8
1.0
2.0
8
胡妍月
江西省农业科学院植物保护研究所
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二级引证文献(0)
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节点文献
斜纹夜蛾
精氨酸激酶
克隆
mRNA表达水平
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
主办单位:
江西省农业科学院
江西省农学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-8581
CN:
36-1124/S
开本:
大16开
出版地:
南昌市莲塘江西农业科学院
邮发代号:
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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