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摘要:
目的 探讨多个Y-STR基因座等位基因分型缺失原因,为法医学实践提供基础数据.方法 使用Y filer-platinum试剂盒对4份样本进行Y-STR分型检测,并使用Y-pathfinder试剂盒进行复核验证,同时常染色体STR分型检测.结果 1号样本含Amel-Y在内10个基因座分型缺失,其在染色体上的位置在6.86-8.78Mb之间;2号样本在DYS385a/b等15个基因座分型缺失,其在染色体上的位置在18.63-25.93Mb;3号样本在DYS533等4个基因座分型缺失,其在染色体上的位置在16.28-17.11Mb;4号样本在DYS387S1a/b等6个基因座分型缺失,其在染色体上的位置在23.78-25.93Mb.2、3、4号样本Amel-Y等位基因分型正常.4个样本分属单倍型类群I2a,G2a,O3,L.结论 4份样本Y染色体多个等位基因缺失STR基因座紧密相连,可能系染色体片段微缺失所致;Y-STR基因座分型缺失存在多样性,在法医工作中应该引起重视.
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文献信息
篇名 多个Y-STR基因座等位基因缺失分析
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医物证学 Y染色体 STR基因座 等位基因分型缺失
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 技术交流
研究方向 页码范围 309-311
页数 3页 分类号 DF795.2
字数 1673字 语种 中文
DOI 10.13618/j.issn.1001-5728.2020.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翟仙敦 河南科技大学法医学院 47 150 7.0 11.0
2 刘振平 7 10 2.0 3.0
3 齐锦佩 河南科技大学法医学院 3 0 0.0 0.0
4 杨梦姿 河南科技大学法医学院 3 0 0.0 0.0
5 潘之侃 2 0 0.0 0.0
6 杨扬 3 2 1.0 1.0
7 童继军 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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法医物证学
Y染色体
STR基因座
等位基因分型缺失
研究起点
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期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
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