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摘要:
建立超高效液相色谱(UPLC)测定甘草浸膏中主成分甘草苷和甘草酸的含量.采用反相高效液相色谱法对甘草苷和甘草酸进行色谱分离和快速定量测定.以ACQUITY UPLCTM T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%冰乙酸+5 mmol/L醋酸铵)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为232 nm.通过光谱图、保留时间和峰面积参数对甘草苷和甘草酸进行定性定量检测.甘草苷在1~20μg/mL范围内线性关系良好(R2>0.999),方法检出限为0.5μg/mL,定量限为1μg/mL;甘草酸在10~200μg/mL范围内线性良好(R2>0.999),方法检出限为5μg/mL,定量限为10μg/mL,完全满足检测需求.该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于甘草浸膏中甘草苷和甘草酸的定性定量检测.
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文献信息
篇名 UPLC-PDA法测定甘草浸膏中甘草苷和甘草酸的含量
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 甘草浸膏 超高效液相色谱法 甘草苷 甘草酸
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 检验与检测
研究方向 页码范围 18-24
页数 7页 分类号 S859.79
字数 3283字 语种 中文
DOI 10.11751/ISSN.1002-1280.2020.05.03
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研究主题发展历程
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甘草浸膏
超高效液相色谱法
甘草苷
甘草酸
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