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摘要:
发展新骨架结构的手性配体对于不对称催化具有十分重要的意义.以6-溴吡啶-2-甲醛为起始原料,噁唑啉骨架为手性源,经过3步反应,设计合成了一种新型手性噁唑啉-氮杂环卡宾前体(Carbox).该化合物具有较强的刚性骨架及较大的空间位阻,有望具备潜在的应用价值.该类手性配体涉及的合成步骤包括席夫碱的合成、钯催化偶联反应及环化反应等关键反应过程,最终产物通过核磁、高分辨质谱进行了结构表征.
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催化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 一种新型手性噁唑啉-氮杂环卡宾前体的合成
来源期刊 杭州师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 6-溴吡啶-2-甲醛 噁唑啉 手性噁唑啉-氮杂环卡宾 席夫碱 钯催化偶联 环化反应
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 功能分子与材料
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 O626.29
字数 2742字 语种 中文
DOI 10.12191/j.issn.1674-232X.2020.04.002
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研究主题发展历程
节点文献
6-溴吡啶-2-甲醛
噁唑啉
手性噁唑啉-氮杂环卡宾
席夫碱
钯催化偶联
环化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
杭州师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1674-232X
33-1348/N
大16开
杭州市下沙高教园区学林街16号
1979
chi
出版文献量(篇)
2397
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7
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