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摘要:
内质网应激是当细胞受到缺氧或营养剥夺等外界因素刺激时而产生的一种效应,该效应与肿瘤细胞的存活息息相关.该研究揭示了TRIM25作为一种新型内质网应激诱导蛋白在肿瘤细胞中所发挥的作用,可为发现新的肿瘤靶点提供重要依据.该文以乳腺癌细胞MCF7为对象,先筛选构建了稳定敲低TRIM25的MCF7细胞系;然后,检测了TRIM25敲低对内质网应激、未折叠蛋白反应信号通路和内质网应激诱导的细胞凋亡的影响,以及TRIM25在不同乳腺细胞中的表达;最后,通过生物信息学分析TRIM25表达量与乳腺癌患者预后的相关性.结果 显示,内质网应激会诱导TRIM25表达水平的大幅上升.通过敲低TRIM25可诱导内质网应激、激活未折叠蛋白反应信号通路从而显著促进乳腺癌细胞MCF7的凋亡.研究还发现,乳腺原发上皮细胞转化为乳腺癌细胞过程中伴随有TRIM25蛋白水平的上调,生物信息学分析也显示TRIM25在乳腺癌组织中高表达,并提示乳腺癌患者预后不良.
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文献信息
篇名 新型内质网应激诱导蛋白TRIM25在乳腺癌细胞中的作用研究
来源期刊 集成技术 学科 工学
关键词 TRIM25 乳腺癌 内质网应激 未折叠蛋白反应信号通路
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 生物医药与生物医学工程
研究方向 页码范围 45-54
页数 10页 分类号 TG156
字数 5887字 语种 中文
DOI 10.12146/j.issn.2095-3135.20191028001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈亮 中国科学院深圳先进技术研究院 122 1011 16.0 27.0
2 陶诗诗 中国科学院深圳先进技术研究院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
TRIM25
乳腺癌
内质网应激
未折叠蛋白反应信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
集成技术
双月刊
2095-3135
44-1691/T
大16开
深圳市南山区西丽深圳大学城学苑大道1068号
2012
chi
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