30例混合谱系白血病重排基因阳性儿童细胞遗传学分析

• 作者: 刘菁 李东晓 李娴 李林飞 赵鼎
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 染色体核型分析 混合谱系白血病 MLL基因重排
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 科研课题
• 页码范围: 456-457
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2020.04.004

摘要

目的 评价染色体核型分析在混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)重排基因阳性儿童中的诊断价值.方法 对30例经荧光原位杂交检测(FISH)提示MLL重排基因阳性儿童骨髓标本进一步行G显带核型分析.结果 在30例MLL重排基因阳性儿童中,共检出染色体异常12例(40.00％),嵌合体多见,其中9例涉及11q23区域异常,包括易位、缺失、附加片段等,以易位居多,另有3例涉及其余染色体结构或数目异常.14例(46.67％)核型正常,其中2例为复诊儿童.4例(13.33％)标本因细胞生长不良,制片质量差,无法分析.另外,染色体核型分析对MLL基因阳性儿童11q23区域异常的检出率与FISH对MLL基因阳性儿童11q23基因异常检出率进行比较,差异有统计学意义(x2=32.308,P＜ 0.001).结论 染色体核型分析提示MLL重排基因阳性儿童相关染色体畸变的灵敏性远低于FISH,但能够明确染色体畸变性质及重排类型,对混合谱系白血病诊断、分型、预后及后续检测具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娴		12	5	2.0	2.0
2	赵鼎		10	1	1.0	1.0
3	李林飞		6	0	0.0	0.0
4	李东晓		7	1	1.0	1.0
5	刘菁		2	0	0.0	0.0