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摘要:
在复杂分子合成中,反应的选择性是一个关键的问题.从三氯三嗪为出发,通过反应类型的遴选和反应次序的优化,经过选择性取代,将叠氮、氨基、羟基、巯基、苯硒基、白藜芦醇活性基团链接到三氯三嗪上,制备了系列2,4,6-不同取代的三嗪分子.
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文献信息
篇名 2,4,6-各异三取代三嗪活性分子的选择性取代研究
来源期刊 杭州师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 选择性取代 白藜芦醇 2,4,6-三取代三嗪
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 功能分子与材料
研究方向 页码范围 1-6,12
页数 7页 分类号 O625
字数 2315字 语种 中文
DOI 10.12191/j.issn.1674-232X.2020.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐伟明 杭州师范大学材料与化学化工学院 17 13 2.0 2.0
2 章鹏飞 杭州师范大学材料与化学化工学院 29 32 3.0 4.0
3 张瑾 杭州师范大学材料与化学化工学院 3 5 1.0 2.0
4 柴科杰 杭州师范大学材料与化学化工学院 3 0 0.0 0.0
5 郑慧琳 杭州师范大学材料与化学化工学院 1 0 0.0 0.0
6 王程 杭州师范大学材料与化学化工学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
选择性取代
白藜芦醇
2,4,6-三取代三嗪
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
杭州师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1674-232X
33-1348/N
大16开
杭州市下沙高教园区学林街16号
1979
chi
出版文献量(篇)
2397
总下载数(次)
7
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