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摘要:
硫氧化蛋白过氧化物酶(Prx)可以将过氧化氢、有机过氧化物和过氧化合物分别转化为水、乙醇和亚硝酸盐,是机体一种重要的抗氧化蛋白.为了探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)对背角无齿蚌的胁迫效应,背角无齿蚌随机分为对照组、PFOS处理组和PFOA处理组;同时克隆出AwPrx4A全基因序列,分析PFOS和PFOA对AwPrx4A表达的影响.背角无齿蚌AwPrx4AcDNA全长由958个核苷酸组成,包含1个120 bp的5'非编码区,1个412 bp的3'非编码区和1个426 bp的开放阅读框,开放阅读框为由142个氨基酸组成的多肽链.PFOS和PFOA对背角无齿蚌的LC50分别为28.388和192.083 mg·L-1.与对照组相比,浓度6.25、12.5、25、50和100 mg·L-1的PFOS处理后,实验观察过程中肝胰腺中AwPrx4A mRNA水平分别增加了18.75%、2.85倍(P<0.05)、5.08倍(P<0.01)、5.52倍(P<0.01)和6.77倍(P<0.01)以上.与对照组相比,浓度50、100、200、400和800 mg·L-1的PFOA处理后,实验观察过程中肝胰腺AwPrx4A mRNA水平分别增加了20.83%、2.21倍(P<0.01)、2.25倍(P<0.01)、3.19倍(P<0.01)和5.64倍(P<0.01)以上.与对照组相比,PFOS和PFOA处理后鳃中AwPrx4AmRNA水平分别增加了61.61%(P<0.05)和59.59%(P<0.05)以上.与对照组相比,PFOS和PFOA处理后血淋巴中AwPrx4AmRNA水平分别增加了47.42%和20.61%以上.结果表明,PFOS和PFOA处理对背角无齿蚌AwPrx4A表达具有明显的诱导作用,其原因与对抗PFOS和PFOA的胁迫效应有关.
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关键词云
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文献信息
篇名 背角无齿蚌AwPrx4 A基因克隆及在PFOS和PFOA胁迫下的表达分析
来源期刊 生态毒理学报 学科 生物学
关键词 全氟辛烷磺酸 全氟辛酸 背角无齿蚌 AwPrx4A 胁迫效应
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 118-127
页数 10页 分类号 Q459
字数 6314字 语种 中文
DOI 10.7524/AJE.1673-5897.20190509003
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全氟辛烷磺酸
全氟辛酸
背角无齿蚌
AwPrx4A
胁迫效应
研究起点
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期刊影响力
生态毒理学报
双月刊
1673-5897
11-5470/X
16开
北京市海淀区双清路18号(北京2871信箱)
2-303
2006
chi
出版文献量(篇)
2942
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8
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20352
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