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摘要:
目的:研究涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)来源的外泌体(exosome,EXO)对成纤维细胞PD-L1分子表达的影响.方法:通过EXO分离试剂盒提取SACC-83细胞系来源的外泌体并以电镜鉴定其颗粒大小、密度和表型;使用PKH67荧光标记后将EXO与成纤维细胞HPLF共孵育,以共聚焦显微镜观察EXO可否被HPLF细胞摄取;将EXO与HPLF细胞共孵育后,全转录组测序检测筛查该细胞中差异表达基因,GO分析结合KEGG富集分析阐明差异表达基因涉及的生物学功能和相关信号通路;使用qPCR、Western blotting和流式细胞术检测肿瘤EXO对HPLF细胞中PD-L1、LAG3和IDO1在mRNA与蛋白水平表达的影响.结果:SACC-83细胞源EXO特异性表达CD63、CD81和TSG101分子,并可被HPLF细胞内吞摄取;EXO处理HPLF细胞后,细胞中PD-L1分子显著上调表达(Fold change=10.19),差异基因显著富集于TNF、NF-κB、cGAS-String等免疫反应信号通路;体外实验证明EXO可以从mRNA和蛋白水平显著促进HPLF细胞中PD-L1的表达(24.7±4.75 vs l.03±0.11,P<0.05).结论:涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞来源EXO可以促进HPLF细胞中免疫检查点配体PD-L1的表达.
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文献信息
篇名 涎腺腺样囊性癌来源外泌体促进成纤维细胞PD-L1表达
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 涎腺腺样囊性癌 SACC-83细胞 肿瘤微环境 癌症相关成纤维细胞 HPLF细胞 外泌体 PD-L1
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 242-247
页数 6页 分类号 R730.3|R739.8
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2020.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑星 海军军医大学第三附属医院口腔科 1 0 0.0 0.0
2 徐征丽 海军军医大学第一附属医院口腔科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
涎腺腺样囊性癌
SACC-83细胞
肿瘤微环境
癌症相关成纤维细胞
HPLF细胞
外泌体
PD-L1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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