安罗替尼联合5-氟尿嘧啶抑制结肠癌的增殖和血管生成

• 作者: 文庆莲 杨茜
• 来源期刊: 遵义医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 安罗替尼 5-氟尿嘧啶 结肠癌 增殖 抗血管生成
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 195-201
• 页数: 7页
• 分类号: R735.3+5
• 字数: 4862字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨安罗替尼联合5-氟尿嘧啶对结肠癌CT26细胞的增殖、侵袭、凋亡及血管生成的影响.方法 在体外实验,应用MTT法、Transwell法以及流式细胞术检测安罗替尼组(4μmol/L)、5-氟尿嘧啶组(5μg/mL)以及联合组(安罗替尼4μmol/L+5-氟尿嘧啶5μg/mL)对结肠癌CT26细胞的增殖、侵袭及凋亡的影响.然后,建立结肠癌CT26细胞的皮下移植瘤模型,随机分为4组(n=12):NS组,安罗替尼组(2 mg/kg),5-氟尿嘧啶组(20 mg/kg),联合组(安罗替尼2 mg/kg+5-氟尿嘧啶20 mg/kg),探究各组对结肠癌皮下移植瘤的抗肿瘤作用,观察各组带瘤小鼠的肿瘤生长情况,采用免疫组化检测各组肿瘤组织中Ki-67的表达水平和微血管密度.结果 体外细胞实验结果显示联合组对细胞增殖活性的抑制率明显高于单药安罗替尼组或5-FU组(P<0.05),且联合组对结肠癌CT26细胞侵袭能力的抑制作用最大(P<0.05);此外,流式细胞术检测发现联合组使细胞凋亡率显著增高(P<0.05).皮下移植瘤模型实验结果显示联合组能明显抑制小鼠皮下移植瘤的生长(P<0.05).与生理盐水组、单药安罗替尼或5-FU组相比,联合组药物作用能显著降低肿瘤组织中的Ki-67阳性表达率和微血管密度(P<0.05).结论 安罗替尼联合5-氟尿嘧啶能显著抑制结肠癌的增殖和侵袭,促进细胞的凋亡,并抑制小鼠肿瘤组织中细胞的增殖及血管的生成,具有良好的抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨茜	西南医科大学附属医院肿瘤科	54	231	8.0	13.0
2	文庆莲	西南医科大学附属医院肿瘤科	15	11	2.0	2.0