NFKBIA基因多态性、饮食习惯及其交互作用与胃癌易感性的关系

• 作者: 余明明 刘宝英 吴涵梅 庄海林 揭金花 李丹
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 NFKBIA基因多态性 炎症信号通路 饮食习惯 交互作用
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 198-202
• 页数: 5页
• 分类号: R181
• 字数: 3717字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2020.03.008

摘要

目的:分析NFKBIA基因多态性、饮食习惯及其交互作用与胃癌易感性的关系.方法:采用1:1配对病例对照研究设计,收集2013年4月—2017年6月福建仙游县医院587例胃癌新发病例和按性别、年龄匹配的587例健康人群为研究对象,采用自制调查表收集一般情况、饮食习惯等资料,利用Sequenom MassARRAY SNP方法检测外周血NFKBIA基因rs696位点的基因型.应用条件logistic回归模型分析饮食习惯、基因型对胃癌发病风险的影响,利用叉生分析结合logistic回归模型和Andersson等编制的Excel表进行基因与环境的交互作用分析.结果:快速饮食、不规律进餐、高盐饮食和经常摄入腌菜是胃癌发生的危险因素,OR(95％CI)分别为1.53(1.20,1.95)、1.55(1.16,2.08)、1.51(1.17,1.94)、2.78(2.01,3.85);NFKBIA基因rs696位点携带AG基因型、AA基因型、显性模型(AG+AA)增加胃贲门癌发病风险.此外,rs696位点AA基因型与高盐饮食、经常摄入腌菜存在联合作用,rs696位点显性模型(AG+AA)与快速饮食、高盐饮食、经常摄入腌菜存在联合作用,均增加胃贲门癌发病风险.结论:不良饮食习惯是胃癌发生的危险因素,NFKBIA基因rs696位点AA基因型、显性模型(AG+AA)增加胃贲门癌发病风险,且与饮食习惯存在联合作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄海林		30	384	9.0	19.0
2	刘宝英	福建医科大学公共卫生学院	68	573	15.0	22.0
3	吴涵梅		5	4	1.0	2.0
4	李丹		12	20	3.0	4.0
5	揭金花		7	26	2.0	5.0
6	余明明		4	0	0.0	0.0