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摘要:
目的 研究CPT联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、奥沙利铂(L-OHP)对胃癌细胞的体外抑制作用.方法 选取MGC823、SGC7901胃癌细胞株培养传代.两细胞系细胞分为空白对照组、CPT组、5-Fu组、L-OHP组、5-Fu +CPT组、L-OHP+ CPT组.空白对照组不给予任何药物,CPT组给予CPT1 000 μg/ml2倍稀释直至0.004 μg/ml;5-Fu组给予5-Fu 2.5×106 ng/ml 10倍稀释直至2.5×10-4 ng/ml;L-OHP组给予L-OHP 1 000 μg/ml 2倍稀释直至0.002 μg/ml;5-Fu +CPT组给予5-Fu阶梯浓度2.5×106 ng/ml 10倍稀释直至2.5×10-8 ng/ml,并联合CPT 300 ng/ml给药;L-OHP+ CPT组给予L-OHP阶梯浓度1 000 μg/ml 2倍稀释直至0.24μg/ml,并联合CPT 300 ng/ml给药.检测细胞在药物作用后的抑制效果.分析药物的半抑制浓度(IC50)和联合用药的药物协同作用.计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用t检验.结果 5-Fu +CPT组较5-Fu组抑制率显著提高,在MGC823、SGC7901细胞系差异均具有统计学意义(P=0.002、0.009).L-OHP+ CPT组较L-OHP组的抑制率也显著提高,在MGC23、SGC7901细胞系差异均具有统计学意义(P=0.037、0.040).5-Fu+ CPT组、L-OHP+ CPT组较5-Fu组、L-OHP单药组IC50值显著降低,在MGC823细胞系、SGC7901细胞系差异均具有统计学意义(均P<0.001).5-Fu与L-OHP分别与CPT联合作用于MGC823细胞系、SGC7901细胞系的存活分数低于70%采用Weeb系数计算的预估效应.结论 5-Fu、L-OHP与CPT联合应用可明显提高对胃癌MGC823、SG C7901细胞系的抑制效果.5-Fu、L-OHP与CPT可产生良好的协同作用.
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文献信息
篇名 CPT联合化疗药物对胃癌细胞体外抑制作用研究
来源期刊 国际外科学杂志 学科
关键词 胃肿瘤 药物筛选试验,抗肿瘤 TNF相关凋亡诱导配体 药物协同作用
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 329-334
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn115396-20200221-00036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宇 首都医科大学附属北京友谊医院普外科 340 1968 20.0 32.0
2 张军 首都医科大学附属北京友谊医院普外科 212 1122 16.0 23.0
3 张忠涛 首都医科大学附属北京友谊医院普外科 316 1666 19.0 32.0
4 马雪梅 首都医科大学附属北京友谊医院普外科 49 396 10.0 17.0
5 葛智成 首都医科大学附属北京友谊医院普外科 16 78 5.0 8.0
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研究主题发展历程
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胃肿瘤
药物筛选试验,抗肿瘤
TNF相关凋亡诱导配体
药物协同作用
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期刊影响力
国际外科学杂志
月刊
1673-4203
11-5396/R
大16开
北京市西城区永安路95号
2-606
1974
chi
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