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摘要:
通过大量DNA载体(如质粒、腺病毒、腺相关病毒、反义寡核苷酸等)递送外源基因,从而替代缺陷基因,恢复体内正常功能的过程,被称为体内基因调控.病毒介导的基因传递是目前最成功和最有效的基因治疗方法 之一,但由于存在严重的安全问题,寻找新的基因递送方法 十分必要.近年来,化学修饰的mRNA(cmRNA)作为备选载体,越来越多被应用于体内的基因递送.本文阐述了采用cmRNA在细胞重编程、组织工程和肿瘤基因治疗中的研究进展.
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文献信息
篇名 化学修饰mRNA在细胞重编程、组织工程和肿瘤基因治疗中的研究进展
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 化学修饰mRNA 诱导多能干细胞 细胞分化 肿瘤基因治疗
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 132-138
页数 7页 分类号 R730.5
字数 6046字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2020.02.02
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研究主题发展历程
节点文献
化学修饰mRNA
诱导多能干细胞
细胞分化
肿瘤基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
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