UCP2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系

• 作者: 叶静 朱云 王应强 王科 马世丽
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 解偶联蛋白2 噪声性听力损失 基因多态性 风险分析
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 1643-1647,1652
• 页数: 6页
• 分类号: R765.4
• 字数: 4092字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2020.10.022

摘要

目的 探究解偶联蛋白2(UCP2)基因多态性与噪声性听力损失(NIHL)易感性的关系.方法 选择三六三医院耳鼻喉头颈外科体检的某工厂319例噪声作业工人作为研究对象,根据听力检测结果分为NIHL组(163例)与噪声性听力未损伤组(对照组,156例),所有受试者均进行问卷调查及纯音听力检测,采集静脉血,采用聚合酶链式反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)法检测血液中UCP2基因A55V位点、886G/A位点基因分型,Logistic多因素分析UCP2基因分型与噪声性听力损失发生风险的关系;分析各基因型与临床参数的关系.结果 NIHL组高频听阈值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组UCP2基因A55V位点、886G/A位点基因频率实际值、理论值对比,差异无统计学意义(P>0.05),两组符合Hardy-Wein-berg遗传平衡定律.两组A55V位点基因CC、TC、TT型基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05),NIHL组T等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).UCP2基因A55V基因分型与高频听阈相关(P<0.05).Logistic多因素回归分析显示UCP2基因A55V位点T等位基因携带者发生声性听力损失的危险度为C等位基因的1.963倍(P<0.05).结论 UCP2基因A55V位点多态性为NIHL易感性的危险因素,A55V位点C→T突变可能会增加NIHL易感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱云		11	392	3.0	11.0
2	马世丽	成都市第一人民医院耳鼻喉科	2	0	0.0	0.0
3	王科	三六三医院耳鼻喉头颈外科	1	0	0.0	0.0
4	王应强	三六三医院耳鼻喉头颈外科	1	0	0.0	0.0
5	叶静	三六三医院耳鼻喉头颈外科	1	0	0.0	0.0