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摘要:
采用RACE技术扩增2株Bacillus属菌株XY18、XY20的β-D-葡萄糖苷酶编码基因bgl全长,构建重组载体pET28a(+)/bgl、pET28b(+)/bgl,导入E.coli BL21诱导表达,采用Ni亲和层析纯化蛋白.经酶学性质测定发现:2个蛋白均为弱酸性蛋白,温度为40℃时酶活力达到最大,具有一定耐热性.以上结果表明,为优化2株Bacillus属菌株参与香草兰发酵工艺,可提供适当弱酸性条件、适宜温度.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Bacillus siamensis和Bacillus subtilis中2个β-D-葡萄糖苷酶编码基因克隆、表达及酶学研究
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 Bacillus β-D-葡萄糖苷酶 基因克隆
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 300-304
页数 5页 分类号 Q939.124
字数 2885字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2020.02.013
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研究主题发展历程
节点文献
Bacillus
β-D-葡萄糖苷酶
基因克隆
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
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