原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
为了在临床上能够同时、快速、准确的检测Ⅱ型猪细环病毒(TTSuV2)和Ⅱ型猪圆环病毒(PCV2),本试验根据GenBank上公布的TTSuV2和PCV2序列中的高度保守片段设计引物,并分别合成标记羧基荧光素试剂(FAM)和六氯荧光素(HEX)报告基团的探针,建立双重荧光定量PCR检测方法,并对该方法的灵敏度、稳定性和特异性进行评价.结果 显示,建立的双重荧光定量PCR检测方法对TTSuV2和PCV2的最低检测浓度均为1×102拷贝/μL,与猪源的其他病毒性病原体无交叉反应.应用建立的检测方法对采集的300份病料样品进行检测.结果 显示,PCV2单独感染率为36.0%,TTSuV2单独感染率为60.0%,2种病毒混合感染率为14.8%.表明本试验建立的双重荧光定量PCR检测方法比普通PCR更加敏感,可应用于临床检测TTSuV2和PCV2,并可分析TTSuV2和PCV2的载量与相关疾病的关系.
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文献信息
篇名 Ⅱ型猪细环病毒及Ⅱ型猪圆环病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 Ⅱ型猪细环病毒 Ⅱ型猪圆环病毒 双重荧光定量PCR
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 43-47
页数 5页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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Ⅱ型猪细环病毒
Ⅱ型猪圆环病毒
双重荧光定量PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
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