三明野生蕉β-1,3-葡聚糖酶Mugsp7基因克隆及其在低温处理下的表达分析

• 作者: 张梓浩 徐小萍 林玉玲 程春振 谢燕萍 赖钟雄 陈晓慧 陈芳兰 陈裕坤
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 三明野生蕉 β-1,3-葡聚糖酶 Mugsp7 基因克隆 低温胁迫 qPCR
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 292-299
• 页数: 8页
• 分类号: Q785|Q789
• 字数: 6304字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2020.02.012

摘要

以三明野生蕉组培苗为材料,通过RT-PCR技术克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因Mugsp7(β-1,3-glucanase)的cDNA和gDNA序列,并对该基因进行生物信息学分析和不同低温下的实时荧光定量PCR表达分析,并进一步测定8℃处理1、2、3、4和5d后三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性.结果 表明:Mugsp7的gDNA长1132 bp,开放阅读框(ORF)长984 bp,具有一个148 bp的内含子,共编码327个氨基酸.cDNA、gDNA的登录号分别为KU363808和KU363809.生物信息学分析表明,Mugsp7属于酸性、亲水、稳定性蛋白,不具有信号肽,与小果野蕉、大叶藻、玉米、大麦、水稻等位于同一分支,与小果野蕉亲缘关系较近分为一类.实时荧光定量PCR表明,不同低温处理和8℃低温不同时间处理下,Mugsp7呈现不同表达模式,且三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性的测定分析也进一步表明,Mugsp7能进一步响应低温胁迫.因此,推测Mugsp7在三明野生蕉抗寒响应中发挥重要作用.