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摘要:
乙型肝炎病毒x (hepatitis B virus x,HBx)蛋白是导致肝癌(hepatocellular Carcinoma,HCC)的重要因素.但HBX在HCC形成过程中表观遗传机制尚有待阐明.本研究发现microRNA-200c(miR-200c)在过表达乙型肝炎病毒的HCC中下调,并且其直接靶向DNA甲基转移酶3A (DNA methyltransferase 3A,DNMT3A).此外,miR-200c和DNMT3A在HB诱发的肝癌组织中呈现负相关.乙型肝炎病毒诱导miR-200c下调,进而引起DNMT3A表达上调,导致细胞中肿瘤相关基因的启动子超甲基化.我们对乙型肝炎病毒诱导的肝癌表观遗传学改变进行了进一步研究,并提出一种基于miRNA的靶向治疗乙型肝炎病毒相关肝癌的潜在方法.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒x蛋白通过靶向miR-200c诱导DNA异常甲基化
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 miR-200c 肝癌 DNMT3A 乙肝病毒
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1080-1089
页数 10页 分类号 Q7
字数 语种 中文
DOI 10.16476/j.pibb.2020.0009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉凤 3 0 0.0 0.0
2 刘岩 3 0 0.0 0.0
3 李玉辉 3 0 0.0 0.0
4 刘艳坤 3 0 0.0 0.0
5 张媛悦 1 0 0.0 0.0
6 王淑青 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-200c
肝癌
DNMT3A
乙肝病毒
研究起点
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
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14
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