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摘要:
目的 观察微小RNA-21(miR-21)对胰腺癌PANC1细胞侵袭、迁移和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制.方法 构建插入miR-21或靶向miR-21的小干扰RNA的重组质粒,以空质粒为对照,应用脂质体法分别转染人胰腺癌PANC1细胞,建立空白组、miR-21过表达组(过表达组)和miR-21沉默组(沉默组)PANC1细胞株,采用MTT法检测细胞增殖率,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭能力,划痕试验检测细胞迁移能力,酶联免疫法检测miR-21靶向结合的程序性细胞死亡因子4 (PDCD4)蛋白的表达,蛋白质免疫印迹法检测磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)、survivin、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白表达.结果 培养24 h时,空白组、过表达组、沉默组细胞增殖率分别为(20.72±5.62)%、(28.46±6.12)%、(14.05±3.36)%;细胞凋亡率分别为(5.89±0.26)%、(4.62±0.19)%、(8.66±2.25)%;穿膜细胞数分别为(212.4±32.5)、(508.8 ±50.7)、(50.9±10.6)个/200倍视野;细胞迁移覆盖面积分别为(75.6±12.1)、(118.8±20.2)、(48.8±9.5) mm2/200倍视野;PDCD4表达量为0.85 ±0.22、0.72 ±0.10、1.36 ±0.41;PTEN表达量为0.85±0.21、0.28±0.09、1.36±0.45;VEGF表达量为0.79±0.24、1.15±0.31、0.46±0.10;survivin为1.02 ±0.33、1.51 ±0.42、0.52 ±0.12;MMP-2为1.12 ±0.22、1.86 ±0.52、0.56±0.18;MMP-9为1.06 ±0.15、1.78±0.48、0.49 ±0.12,3组间的差异均有统计学意义(P值均<0.05).与空白组比较,沉默组的细胞凋亡率及PDCD4、PTEN表达量均增加,而细胞增殖、侵袭、迁移能力以及VEGF、survivin、MMP-2、MMP-9蛋白表达量均下降;过表达组的变化与沉默组完全相反,过表达组、沉默组与空白组的差异均有统计学意义(P值均<0.05).结论 沉默miR-21能抑制PANC1细胞的增殖、迁移和侵袭力,促进细胞凋亡,其机制可能与上调PDCD4及PTEN蛋白表达有关.
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文献信息
篇名 微小RNA-21对胰腺癌PANC1细胞侵袭、迁移和凋亡的影响及其作用机制
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科
关键词 胰腺肿瘤 细胞运动 细胞凋亡 细胞增殖 程序性细胞死亡因子4 微RNAs
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 265-270
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn115667-20200218-00020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金赛燕 杭州市肿瘤医院检验科 5 16 2.0 4.0
2 章惠萍 杭州市肿瘤医院检验科 3 3 1.0 1.0
3 任宁宁 杭州市肿瘤医院检验科 1 0 0.0 0.0
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胰腺肿瘤
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程序性细胞死亡因子4
微RNAs
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期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
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