大豆异黄酮对H2O2致L02细胞损伤的保护作用

• 作者: 全吉淑 尹学哲 崔香丹 张天 郑峰 金梅花 金芳多
• 来源期刊: 大豆科学
• 关键词: 大豆 异黄酮 L02 H2O2 保护作用
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 分析加工
• 页码范围: 458-463
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2020.03.0458

摘要

为探究大豆异黄酮(soy isoflavones,ISOF)对过氧化氢(H2O2)诱导的L02细胞损伤的保护作用,使用ISOF对L02对数生长期细胞进行预保护,再用H2O2诱导L02细胞氧化损伤,建立细胞损伤模型.采用CCK-8法检测L02细胞存活率,采用微板法测定L02细胞培养液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量,采用羟胺法测定细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用硫代巴比妥酸(TBA)法检测细胞丙二醛(MDA)水平.结果 显示:300 μmol·L-1 H2O2处理L02细胞2h能够使L02细胞存活率降低51％,并显著增高L02细胞LDH向细胞培养液的漏出,说明H2O2处理已造成L02细胞的损伤.ISOF在质量浓度10～40 mg·L-1时,对L02细胞无细胞毒作用,是安全的.安全剂量ISOF预处理能够改变L02细胞的上述损伤指标,与H2 O2损伤组比较,40 mg· L-1 ISOF组L02细胞存活率增高28.9％ (P ＜0.05),LDH、ALT和AST漏出率分别降低91.4％、91.7％和74.1％,细胞MDA生成量降低118.5％,GSH含量和SOD活性分别增高184.4％和76.2％.结果 表明ISOF能保护H2 O2诱导的L02细胞氧化损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	全吉淑	延边大学医学院	108	931	17.0	25.0
2	金梅花	延边大学医学院	34	154	7.0	12.0
3	金芳多	延边大学医学院	4	0	0.0	0.0
4	张天	延边大学医学院	4	0	0.0	0.0