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摘要:
塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA)为小核糖RNA病毒科塞尼卡病毒属的单股正链RNA病毒,可引起猪的水泡样病变、跛行和新生仔猪突然死亡等,我国已经有多个省市检测到了本病毒.为建立一种快速高效、适应范围广的SVA检测方法,本研究以分离到的1株SVA流行病毒株GXT91作为参考毒株,设计合成了Taq Man探针和1对引物建立了SVA的荧光RT-PCR方法,并分别进行该方法的敏感性、特异性和重复性试验.结果 显示:该方法的敏感性达到了17.4个分子拷贝/μL,与口蹄疫病毒、猪瘟病毒等病原无交叉反应,表明它具有较高的特异性,组间和组内重复性试验的变异系数均小于2%,表明其重复性较好.进一步运用该方法对48份临床样本进行检测,从中发现了12份阳性样品.这表明本研究建立的荧光RT-PCR是一种良好的诊断SVA的方法,可用于待测样本中SVA的诊断和流行病学调查监测等.
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文献信息
篇名 猪塞尼卡病毒Taq Man探针荧光RT-PCR方法的建立和应用
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 塞尼卡病毒 荧光RT-PCR 建立
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 49-53
页数 5页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.01.09
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研究主题发展历程
节点文献
塞尼卡病毒
荧光RT-PCR
建立
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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50005
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