贾彦兴团队实现了天然产物蓝萼甲素的首次全合成

• 作者: 宋书香
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 页码范围: 439-440
• 页数: 2页
• 语种: 英文

摘要

6月15日,《德国应用化学》(Angew.Chem.Int.Ed.)期刊在线刊登了我院天然药物及仿生药物国家重点实验室贾彦兴教授团队在天然产物全合成领域的最新研究成果:“Total Synthesis of(-)-glaucocalyxin A”.该工作同时被编辑选为Hot Paper. 二萜类天然产物由于具有复杂的化学结构和良好的生物活性,其全合成一直是合成化学的热门研究领域.然而,具有14-羟基[3.2.1]桥环结构的二萜(图a),由于其连续手性中心多、合成挑战性更高,而鲜有全合成报道.蓝萼甲素(Glaucocalyxin A)则是该类二萜的代表分子之一,其不仅具有良好的抗肿瘤与抗炎活性,而且结构复杂,包含四个全碳环和7个连续的手性中心,至今没有全合成报道.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋书香		12	0	0.0	0.0