系统性红斑狼疮并发IgG4相关性疾病可能一例

• 作者: 张倩茹 赵丽伶 黄彦弘
• 来源期刊: 中华临床免疫和变态反应杂志
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 348-351
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969∕j.issn.1673-8705.2020.04.009

摘要

IgG4相关性疾病 ( IgG4-RD ) 近年来逐渐被认为是一组独立的疾病, 可表现为唾液腺、 胰腺、 肾脏等几乎任何脏器的纤维炎性病灶[1]. 系统性红斑狼疮 ( SLE) 同样也是一组多器官受累的自身免疫性疾病. 虽然两组疾病之间存在一定的重叠, 但SLE并发IgG4-RD的病例较为少见, 该组患者的临床特征、 治疗反应、 预后等尚缺乏相关研究数据.通过检索PubMed、 Embase、 万方数据库和维普数据库, 共发现5例SLE并发IgG4-RD可能的报道.现报道一例以颈部肿物、 脱发为主要临床表现, 血清IgG4显著升高、 白细胞下降、 低补体血症、 多种自身抗体阳性, 影像学提示多器官肿大, 病理提示弥漫淋巴细胞浸润, 最终诊断为SLE并发IgG4-RD可能的病例.