PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病的相关性

• 作者: 何思琦 李传印 李奕平 杨曼 杨莹 洪超 王晓苓 角铭 陶文玉
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病,2型 基因型 多态性,单核苷酸 遗传相关性研究 长链非编码RNA
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 169-173
• 页数: 5页
• 分类号: R394.3
• 字数: 3230字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.1000-2707.2020.02.008

摘要

目的:探讨两个长链非编码RNA(lncRNA)基因(PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1)中的单核苷酸多态性位点(SNP)与中国汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法:随机选取784名T2DM患者作为T2DM组,846名非糖尿病个体作为对照组;采用质谱法对lncRNA基因PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1基因中的多态性位点rs2075423和rs12497268进行基因分型,并分析其与中国汉族人群T2DM的相关性.结果:结果显示PROX1-AS1基因中的多态性位点rs2075423等位基因在T2DM组和对照组中的分布频率差异有统计学意义,该位点等位基因G可能是T2DM的风险性因素(P<0.001,OR=1.394,95％CI为1.153～1.686),而PRICKLE2-AS1基因中的多态性位点rs12497268的基因型频率及等位基因频率在T2DM组和对照组中分布频率的差异无统计学意义(P>0.05);共显性遗传模式的分析结果显示,PROX1-AS1基因中多态性位点rs2075423基因型G/G相对于基因型G/T+T/T来说可能是T2DM发生的风险因素(P<0.001,OR=1.488,95％CI为1.197～1.851);PRICKLE2-AS1基因中多态性位点rs12497268基因型G/G相对于基因型G/C+C/C来说可能是T2DM发生的风险因素(P=0.027,OR=1.260,95％CI为1.027～1.545).结论:PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1基因中的多态性位点rs2075423和rs12497268可能与中国汉族人群T2DM发病风险相关.