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摘要:
目的:探讨盆腔器官脱垂(POP)发生发展的分子机制.方法:取6例POP和6例良性子宫病变患者子宫主韧带标本,进行病理组织形态学分析;同时提取RNA进行转录组高通量基因测序,通过Gene Ontology(GO)和KEGG数据库对差异表达的mRNA和lncRNA进行功能和通路的富集分析,进一步构建蛋白互作网络(PPI)和mR-NA-lncRNA共表达网络找出核心差异基因.应用qRT-PCR和Western blot进行验证.结果:POP组患者主韧带组织中的纤维细弱多断裂,且走向紊乱.筛选出差异表达的mRNA 794个、lncRNA 1106个.GO分析主要富集于核小体组装、物质代谢过程及对刺激的反应等,KEGG途径主要富集于Wnt/β-Catenin信号通路、细胞周期和组蛋白调控通路等.PPI网络中IL-6是连接度最广的核心基因,与其共表达的lnc-ZNF727-12:2明显下调.qRT-PCR和Western blot验证结果与测序结果相符.结论:POP是一个多基因参与的疾病,IL-6和lnc-ZNF727-12:2可能参与了POP的发生发展.
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薄弱
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关键词云
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文献信息
篇名 盆底器官脱垂疾病mRNA和lncRNA差异表达谱的综合分析
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 盆底器官脱垂 高通量测序 mRNA 长链非表达RNA IL-6
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 236-242
页数 7页 分类号 R711.23
字数 4825字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2019.10.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵冰 郑州大学第三附属医院妇科 19 106 6.0 10.0
2 王莹莹 郑州大学第三附属医院妇科 37 99 5.0 9.0
3 刘灵 郑州大学第三附属医院妇科 28 80 5.0 8.0
4 梁肖 郑州大学第三附属医院妇科 6 21 2.0 4.0
5 王君敏 郑州大学基础医学院人体解剖学教研室 12 43 3.0 6.0
6 王肖帆 郑州大学第三附属医院妇科 5 4 1.0 1.0
7 张志磊 郑州大学第三附属医院妇科 4 3 1.0 1.0
8 李林玉 新乡医学院三全学院科研部 2 0 0.0 0.0
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高通量测序
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双月刊
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41-1340/R
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1957
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