GTF2IP23在乳腺癌中表达及对癌细胞增殖、侵袭的影响

• 作者: 张超 郎洁 王伟杰 殷毅
• 来源期刊: 生物技术
• 关键词: GTF2IP23 乳腺癌 表达水平 细胞增殖 细胞侵袭 MAPK通路
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著|Research Paper
• 页码范围: 531-535
• 页数: 5页
• 分类号: R73-3
• 语种: 中文
• DOI: 10.16519/j.cnki.1004-311x.2020.06.0083

摘要

[目的]研究通用转录因子Ⅱi假基因23(GTF2IP23)在乳腺癌中表达及对癌细胞增殖和侵袭的影响.[方法]选用人正常乳腺细胞系MDA-kb2和人乳腺癌细胞系H3396,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MDA-kb2细胞和H3396细胞中GTF2IP23基因表达量.将H3396细胞分为Control组、NC-shRNA组、GTF2IP23-shRNA组,Control组不作任何处理,NC-shRNA组转染10pgNC-shRNA重组慢病毒质粒,GTF2IP23-shRNA组转染10μgIGF2BP-shRNA重组慢病毒质粒,培养48 h,用RT-PCR检测三组GTF2IP23基因表达量,用CCK8法检测三组增殖率,用Transwell小室实验检测三组H3396细胞侵袭能力,用Western Blotting法检测三组丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白表达量[磷酸化后的细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERKl/2)、磷酸化后的c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)以及磷酸化后的p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)].[结果]H3396细胞中CTF2IP23基因表达量较MDA-kb2细胞高(P<0.05);GTF2IP23-shRNA组增殖率、侵袭能力、GTF2IP23基因表达量及p-ERK1/2、p-p38 MAPK、p-JNK蛋白表达量较Control组和NC-shRNA组低(P<0.05).[结论]GTF2IP23在乳腺癌中呈高表达,沉默GTF2IP23表达能够抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭,其机制可能与MAPK通路受阻有关.