华氏巨球蛋白血症研究进展

• 作者: 何杰 徐卫 王莉
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: Waldenstrom巨球蛋白血症 突变 谷胱甘肽 蛋白激酶抑制剂 蛋白酶抑制药 预后
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 专题综论
• 页码范围: 20-22
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2020.01.007

摘要

华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的、难以治愈的以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴瘤,全基因组测序显示MYD88和CXCR4基因突变是WM最常见的分子遗传学改变.近年来随着二代测序等技术的发展,对WM发生机制的研究不断深入,同时,Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂、蛋白酶体抑制剂等新型药物的临床试验不断开展,使WM的预后得到了改善.文章主要就第61届美国血液学会年会关于WM治疗、预后分析等的最新研究进展进行介绍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王莉	南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科	47	191	8.0	12.0
2	徐卫	南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科	135	550	12.0	16.0
3	何杰	南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科	2	0	0.0	0.0